الأمراض النادرة هي حالات تُصيب أقل من شخص واحد من أصل 2000، إلا أن عدد المصابين بها يُقارب 350 مليون شخص حول العالم. وفي المغرب تشمل حوالي مليون ونصف مٌصاب. أعراضها غالبا تظهر في مرحلة الطفولة، بينما نوع آخر بعد سن الرشد. تعرفوا على أبرزها.
سنُعرفكم في هذا الموضوع على أبرز الأمراض النادرة، حسب ما جاء في البيان الصحافي عقب انتهاء الندوة الصحافية التي أقامها كل من سانوفي المغرب والائتلاف المغربي للأمراض النادرة يوم الخميس الموافق ل21 من شهر فبراير الجاري.
مرض غوشو:
مـرض غوشـو هـو حالة مرضية جينية وراثيـة تصيـب العديـد من الأنسـجة وأعضـاء الجســم. تتفــاوت العلامات السـريرية كثيـرا مـن فـرد مصاب إلى أخر. قد تظهر أعراضه من الطفولة إلى سن الرشد. أبرز أعراضها، توسع الكبد والطحال )تضخم(، فقر الدم، ظهور كدمات على الجسم، شذوذ رئوي، التهاب المفاصل.
مرض فابري:
هو مرض وراثي عبارة عن شذوذ جيني. يخص كل العائلة وينتقل من شخص إلى آخر. يُصيب جميع الأعضاء، ويشمل حتى الكلى، القلب والدماغ.
أول أعراضه الألم الشديد في الأطراف، تبدأ عادة في مرحلة الطفولة أو المراهقة. تظهر بعض العلامات الجلدية، إضافة إلى نقص في التعرق. آلام باطنية، غثيان، إسهال.
مرض بومب:
قـد يصيـب مـرض بومـب الرجـال والنسـاء مـن كافـة الفئات العمرية والأصول العرقيـة. كما يعتبـر مرضا جينيا، أي ينتقل وسـط العائلـة مــن الآباء إلـى الأطفال. يتسـبب مـرض بومـب فـي إصابـات متنوعـة، لكـن أحـد الأعراض الأكثر شــيوعا هــو الضعــف العضلــي الــذي يتفاقــم مــع مــرور الوقــت فــي حالـة عــدم عالجــه.